Estudo aponta potencial de substância psicodélica derivada de veneno de sapo no tratamento da depressão
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Uma substância psicodélica encontrada originalmente no veneno de um sapo do deserto de Sonora, também conhecido como sapo-do-Colorado, apresentou resultados promissores no tratamento da depressão resistente a medicamentos. Um estudo publicado nesta terça-feira no periódico científico Journal of the American Medical Association (JAMA) indica que uma única aplicação de um spray nasal à base de 5-MeO-DMT pode proporcionar melhora dos sintomas em pacientes com depressão moderada a grave.
A pesquisa avaliou uma versão sintética e purificada da substância, conhecida como mebufotenina, em um ensaio clínico de fase 2b financiado pela empresa de biotecnologia AtaiBeckley, subsidiária da farmacêutica Eli Lilly.
O estudo envolveu 193 participantes de instituições localizadas na Austrália, Europa e Estados Unidos. Todos apresentavam histórico de depressão de difícil tratamento e haviam utilizado, sem resultados satisfatórios, entre dois e cinco medicamentos antidepressivos durante o episódio depressivo atual.
Os voluntários foram divididos aleatoriamente em grupos que receberam uma única dose do spray nasal, com concentrações de 0,3 mg, 8 mg ou 12 mg da substância ativa. Os participantes não sabiam qual quantidade haviam recebido, estratégia utilizada para reduzir possíveis interferências nas avaliações dos resultados.
O tratamento também incluiu acompanhamento psicológico antes, durante e depois da experiência psicodélica, seguindo protocolos de preparação e supervisão utilizados em pesquisas desse tipo.
Melhora dos sintomas pode durar pelo menos oito semanas
De acordo com os pesquisadores, os primeiros sinais de melhora geralmente foram percebidos cerca de dois dias após a administração da substância. Os benefícios permaneceram por pelo menos oito semanas após uma única sessão.
Na comparação entre as dosagens, os grupos que receberam 8 mg e 12 mg apresentaram resultados superiores ao que recebeu 0,3 mg, com reduções adicionais de 6,2 e 5,3 pontos, respectivamente, nos indicadores utilizados para avaliar a gravidade da depressão.
A dose de 8 mg foi selecionada para avançar à fase 3 dos testes clínicos, considerada a última etapa antes de uma possível solicitação de aprovação regulatória. A escolha levou em consideração o equilíbrio observado entre eficácia e segurança.
Outro aspecto destacado pelos pesquisadores foi a duração relativamente curta dos efeitos psicodélicos agudos. A maioria dos participantes conseguiu encerrar a sessão de acompanhamento aproximadamente duas horas depois da administração, quando os efeitos mais intensos já haviam desaparecido.
Segundo a equipe responsável pelo estudo, essa característica pode representar uma vantagem em relação a outras terapias psicodélicas, que frequentemente exigem períodos mais longos de monitoramento. Tratamentos com escetamina e estimulação magnética transcraniana também podem exigir sessões repetidas.
Efeitos adversos foram registrados
A pesquisa identificou reações adversas na maioria dos participantes, principalmente dor de cabeça, náusea e desconforto nasal. Os sintomas foram classificados predominantemente como leves ou moderados, ocorreram no dia da aplicação e desapareceram em pouco tempo.
Também foi registrado um caso de duas crises de pânico consideradas graves durante o tratamento.
Os pesquisadores avaliaram que o retorno relativamente rápido dos participantes às condições habituais, associado à duração dos efeitos antidepressivos após uma única administração, pode representar um benefício potencial para pacientes com depressão resistente.
Substância seguirá para a fase final de testes
O 5-MeO-DMT é um composto psicodélico associado ao veneno do sapo do deserto de Sonora e também conhecido por sua presença na droga popularmente chamada de bufo. Entretanto, a pesquisa utilizou uma versão produzida sinteticamente, com composição controlada, e não o veneno extraído diretamente do animal.
A próxima etapa será a fase 3, na qual a dosagem de 8 mg deverá ser investigada em um número maior de pacientes, com avaliações adicionais de eficácia e segurança e comparação com tratamentos existentes.
Apesar dos resultados promissores, a substância ainda está em investigação e não possui aprovação para uso como tratamento convencional da depressão. Os dados do estudo também não permitem concluir que uma única aplicação seja eficaz ou segura para todos os pacientes.
Fonte: Guia Muriaé
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