América x Cruzeiro: criança com doença ultra rara entrará em campo no clássico de quarta-feira
Em janeiro foi iniciada uma campanha emocionante que tem mobilizado milhares de pessoas em prol da pequena Júlia Pontes Teixeira Domingues, de quatro anos, diagnosticada em dezembro de 2024 com Lipofuscinose Ceróide Neuronal Tipo 7 (CLN7), uma doença genética rara e degenerativa.
Ela enfrenta uma corrida contra o tempo. Estão fazendo uma campanha para arrecadar 18 milhões de reais e, com o esforço incansável de seus pais, Alan Domingues e Fernanda Pontes, a arrecadação já ultrapassa os R$ 2 milhões.
E nesta quarta-feira (5), durante o jogo entre América e Cruzeiro, válido pelo Campeonato Mineiro e realizado no estádio Independência, a luta da família ganhará ainda mais visibilidade. Julinha, como é carinhosamente chamada, terá um momento especial ao entrar em campo, representando não apenas sua batalha pela vida, mas também a força da solidariedade de todos que têm abraçado essa causa. A CLN7 compromete progressivamente as funções motoras, cognitivas, de fala e visão, reduzindo drasticamente a expectativa de vida. O tratamento, disponível apenas nos Estados Unidos, pode estabilizar a doença, mas não recuperar habilidades já perdidas, tornando ainda mais urgente a necessidade de arrecadar os R$ 18 milhões necessários.
Em apoio à causa, jogadores de América e Cruzeiro postaram vídeos nas redes sociais dos clubes incentivando doações e reforçando a importância da campanha. A cidade de São Domingos do Prata, onde a família mora, também se mobilizou com rifas, passeatas, shows e blitz solidárias.
Para contribuir, é possível fazer doações via PIX para a chave [email protected] ou diretamente na conta do Banco do Brasil:
• Titular: Fernanda P. Teixeira
• Agência: 0428-6
• Conta: 57.101-6 – Variação 51
A luta de Julinha continua, e cada ajuda é essencial para garantir que ela tenha a chance de um futuro.
Fonte: Dariane Araújo
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